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浦东新区转口进口化妆品操作流程标准 来电咨询 上海东尔国际货物运输代理供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2025-04-15 01:04:18
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产品详细说明

        一旦确定了进口化妆品分类,制造商就需要开始准备相应的注册备案资料。对于特殊进口化妆品,需要提交详细的注册申请资料,包括产品配方、生产工艺、安全性评估报告、功效验证报告等。而对于普通进口化妆品,则需要提交备案资料,包括产品信息表、产品配方、标签和说明书等。

        提交注册备案申请准备好注册备案资料后,制造商需要向中国的化妆品监管机构(如国家药品监督管理局)提交注册备案申请。申请过程通常需要在指定的在线平台上进行,制造商需要按照要求填写申请表格,并上传相关的注册备案资料。

        审核与反馈提交申请后,中国的化妆品监管机构将对申请资料进行审核。审核过程可能包括形式审查、技术审查以及现场核查等环节。监管机构将根据审核结果向制造商提供反馈,指出申请资料中存在的问题或需要补充的材料。

        修改与重新提交如果申请资料存在问题或需要补充材料,制造商需要根据监管机构的反馈进行修改,并重新提交申请。这个过程可能需要多次迭代,直到申请资料完全符合中国的法规要求。 准确填写报关单,进口化妆品更顺利。浦东新区转口进口化妆品操作流程标准

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       获得注册备案凭证一旦申请资料通过进口化妆品审核,制造商将获得中国的进口化妆品注册备案凭证。这是产品在中国市场合法销售的必要证明。制造商可以在进口化妆品包装上标注注册备案号,以向消费者证明进口化妆品的合法性和安全性。

        持续监管与更新获得注册备案凭证后,制造商还需要接受中国的化妆品监管机构的持续监管。这包括定期的产品质量抽检、安全性评估更新以及标签和说明书的合规性检查等。制造商需要及时响应监管机构的要求,提供必要的资料和样品,以确保产品始终符合中国的法规要求。

       综上,进口化妆品在进入中国市场时,产品分类的流程是一个复杂而严谨的过程。制造商需要深入了解中国的化妆品法规,准确确定进口化妆品分类,并准备充分的注册备案资料。通过严格的审核和监管流程,制造商可以获得中国的进口化妆品注册备案凭证,从而合法地在中国市场销售进口化妆品。 上海真空塑封进口化妆品以客为尊办理化妆品进口许可证,合法经营有保障。

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儿童进口化妆品标签不得标注“食品级”“可食用”等词语或者食品有关图案。进口化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度,查验直接供货者的市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普通化妆品备案信息、儿童化妆品标志、产品质量检验合格证明并保存相关凭证,如实记录进口化妆品名称、特殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、使用期限、净含量、购进数量、供货者名称、地址、联系方式、购进日期等内容。进口化妆品经营者应当对所经营儿童进口化妆品标签信息与国家药品监督管理局官方网站上公布的相应产品信息进行核对,包括:进口化妆品名称、特殊进口化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、进口化妆品注册人或者备案人名称、受托生产企业名称、境内责任人名称,确保上述信息与公布信息一致。鼓励进口化妆品经营者分区陈列儿童进口化妆品,在销售区域公示儿童化妆品标志。

睫毛液不具有“促进睫毛生长”的功效!市场上有部分宣称可以使睫毛变“浓密”“纤长”的睫毛滋养液、睫毛精华液等进口化妆品,通常是在睫毛上附着成膜剂、着色剂等,以物理作用方式达到对睫毛上色、增粗、变长的效果。这类进口化妆品属于普通进口化妆品,在上市或者进口前应当完成进口化妆品备案。上述睫毛液并不具有促进睫毛生长的作用。事实上,在国家药监局发布的《化妆品分类规则和分类目录》中,并没有“促进睫毛生长”的功效类别。截至目前,国家药监局未批准任何宣称具有促进睫毛生长功效的进口化妆品。临床上发现部分患者使用比马前列素、曲伏前列素等降低眼压的药物后,会出现睫毛增长、增多、增粗的现象。这些药物为前列腺素类似物,需要在医生的指导下按照药品说明书的要求使用。对于健康人群,长期使用此类药物的安全性尚不明确。2021年国家药监局修订发布的《已使用化妆品原料目录》中,未收录名称含有“前列腺素”的化妆品原料。国家药监局也未注册或者备案任何“前列腺素”相关的化妆品原料。因此,将比马前列素等前列腺素类似物作为进口化妆品原料用于进口化妆品生产,违反了《化妆品监督管理条例》的有关规定,应予禁止。了解进口税率,合理规划报关成本。

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在我国境内初次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料,调整已使用的化妆品原料的使用目的、安全使用量等的,应当按照新原料注册、备案要求申请注册、进行备案。申请注册具有防腐、防晒、着色、染发、去斑美白功能的化妆品新原料,应当按照国家药品监督管理局要求提交申请资料。受理机构应当自收到申请之日起5个工作日内完成对申请资料的形式审查,并根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要取得注册的,作出不予受理的决定,出具不予受理通知书;(二)申请事项依法不属于国家药品监督管理局职权范围的,应当作出不予受理的决定,出具不予受理通知书,并告知申请人向有关行政机关申请;(三)申请资料不齐全或者不符合规定形式的,出具补正通知书,一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期未告知的,自收到申请资料之日起即为受理;(四)申请资料齐全、符合规定形式要求的,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,应当受理注册申请并出具受理通知书。受理机构应当自受理注册申请后3个工作日内,将申请资料转交技术审评机构。遵守相关法规,进口化妆品才能合法上市。上海真空塑封进口化妆品以客为尊

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《化妆品注册备案管理办法》第三十四条规定的进口普通化妆品的备案程序:普通进口化妆品上市或者进口前,备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。普通化妆品异地进口的备案简要流程:已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的,应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。已经备进口化妆品的变更:已经备案的普通进口化妆品,无正当理由不得随意改变产品名称;没有充分的科学依据,不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方,但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的,备案人应当重新进行备案。年报制:普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况,以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。注销备案:已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的,进口化妆品备案人应当及时报告,承担向负责备案管理工作的药品监督管理部门进行注销备案。浦东新区转口进口化妆品操作流程标准

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